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L'utilisation des dons
Maladies génétiques, les neurofibromatoses sont de deux sortes : les NF1 (héritage des parents) et NF2 (mutation génétique spontanée). Un enfant sur 3000 né avec la NF1, 20000 personnes seraient atteintes en France, hommes et femmes. La NF2 touche une naissance sur 40000.
L'ensemble des fonds sont destinés à la recherche et au soutien des équipes médicales. L'association soutient le travail des équipes médicales du “centre de Référence” des Neurofibromatoses à l’hôpital Henri Mondor à Créteil et des “centres de compétences” en région.
L'association dispose d’un Conseil Scientifique qui la conseille dans ses choix d'attributions d'aides.